- Das Multiple Myelom geht von veränderten Plasmazellen im Knochenmark aus. Deshalb wird es auch Knochenmarkkrebs genannt.
- Auch wenn eine Heilung in der Regel nicht möglich ist, hat sich die Prognose der Betroffenen durch Therapie-Fortschritte in den letzten Jahrzehnten erheblich verbessert.
- Lesen Sie, durch welche Symptome das Multiple Myelom auffällt, wie es erkannt und behandelt wird und was man im Alltag mit einem Multiplen Myelom beachten kann.
Was ist ein Multiples Myelom?
Wichtig zu wissen
Das Multiple Myelom ist eine Erkrankung, die den ganzen Körper betrifft. Sie ist nicht örtlich begrenzt.
Das Multiple Myelom ist eine Blutkrebs-Erkrankung, die von veränderten Plasmazellen im Knochenmark ausgeht. Diese bilden zahlreiche (multiple) Krankheitsherde im Knochenmark (griechisch "myelos" = Knochenmark). Daher wird das Multiple Myelom umgangssprachlich auch "Knochenmarkkrebs" genannt.
Sonderform Plasmozytom: Fälschlicherweise wird für das Multiple Myelom manchmal auch der Begriff "Plasmozytom" verwendet. Von einem sogenannten solitären Plasmozytom spricht man aber eigentlich nur, wenn sich lediglich ein einzelner Plasmazellherd im Knochen nachweisen lässt. Erkrankung, Prognose und Behandlung unterscheiden sich von dem Multiplen Myelom. Das Plasmozytom ist nicht Gegenstand dieses Textes.
Lexikon
Plasmazellen gehören zu den weißen Blutkörperchen. Sie sind vor allem im Knochenmark zu finden. Plasmazellen bilden Antikörper und sind wichtig für Abwehr von Krankheitserregern.
B-Lymphozyten gehören zu den weißen Blutkörperchen und spielen eine wichtige Rolle im menschlichen Immunsystem.
Das Multiple Myelom gehört zu den Lymphomen: Plasmazellen reifen aus sogenannten B-Lymphozyten im Knochenmark und anderen Körpergeweben heran. Daher zählt das Multiple Myelom zu den B-Zell-Lymphomen. Unter den Lymphomen gehört es zur Gruppe der langsam wachsenden Non-Hodgkin-Lymphome. Fachleute bezeichnen solche Lymphome auch als "indolente Lymphome" oder "niedrig-maligne Lymphome".
- Mehr zu den verschiedenen Lymphom-Erkrankungen finden Sie in dem Text Lymphome: Symptome, Einteilung, Behandlung.
Wie entsteht ein Multiples Myelom (Knochenmarkkrebs)?
Bild: © Krebsinformationsdienst, DKFZ, erstellt mit BioRender.com
Das Multiple Myelom entsteht, weil sich die Vorläuferzelle einer einzelnen Plasmazelle im Knochenmark genetisch verändert. Was genau diese Erbgutveränderung verursacht, ist weitgehend unklar.
Die Veränderungen führen unter anderem dazu, dass sich die Zellen unkontrolliert teilen. Bei etwa 90 von 100 Betroffenen mit einem Multiplen Myelom lassen sich typische Genveränderungen in den Myelomzellen nachweisen.
- Wichtig zu wissen: Andere Körperzellen sowie Eizellen und Spermien sind nicht betroffen. Die Erbgutveränderung wird dementsprechend nicht weitervererbt.
Zum Weiterlesen
Funktionslose Paraproteine als Folge der Erbgutveränderungen
Wichtig zu wissen
Die Erbgutveränderungen beim Multiplen Myelom beeinflussen das Erkrankungsbild, den Krankheitsverlauf, die Therapie und das Ansprechen auf die Therapie.
Die veränderten Plasmazellen bilden große Mengen einförmiger Antikörper oder Antikörper-Bruchstücke. Diese nutzlosen Antikörper nennen Fachleute auch Paraprotein, monoklonales Immunglobulin oder M-Protein. Für die Immunabwehr sind sie untauglich.
Wenn sich die Myelomzellen unkontrolliert im Knochenmark vermehren, verdrängen sie die gesunden Blutzellen, die ihre Funktion nicht mehr erfüllen können. Das Paraprotein kann zudem verschiedene Körperfunktionen stören und wichtige Organe schädigen. Außerdem fördern die Myelomzellen den Abbau der Knochensubstanz. Dadurch kommt es zu den typischen Symptomen des Multiplen Myeloms.
Häufigkeit des Multiplen Myloms
Zum Weiterlesen
Mehr zur Epidemiologie des Multiplen Myeloms lesen Sie auf der Internetseite des Zentrums für Krebsregisterdaten (ZfKD) des Robert Koch-Instituts (RKI).
Im Vergleich zu anderen Krebsarten ist das Multiple Myelom eine eher seltene Krebserkrankung. Unter den Blutkrebs-Erkrankungen ist sie jedoch die zweithäufigste. In Deutschland erkranken jedes Jahr etwa 7.000 Menschen neu an einem Multiplen Myelom.
Vor allem ältere Menschen sind von einem Multiplen Myelom betroffen: Die meisten Patienten sind bei Diagnose älter als 70 Jahre. Männer erkranken etwas häufiger als Frauen. Da die Lebenserwartung der Bevölkerung insgesamt steigt, ist in den nächsten Jahren mit einer steigenden Zahl an Neuerkrankungen zu rechnen.
Prognose des Multiplen Myeloms
Die Lebenserwartung von Patienten mit Multiplem Myelom hat sich in den letzten Jahren deutlich verbessert. Obwohl eine Heilung in der Regel nicht möglich ist, verläuft die Erkrankung oft über viele Jahre symptomarm und Beschwerden können sich unter einer Therapie (zeitweise) zurückbilden. Das Fachwort dafür lautet "Remission".
- Diese Remission kann unvollständig sein, dann sprechen Fachleute von partieller Remission oder Teilremission.
- Oder sie kann zu einer Rückbildung oder einem fast vollständigen Verschwinden der Erkrankungszeichen führen. Abhängig von dem Ausmaß des Therapieansprechens liegt dann eine sehr gute partielle Remission, Beinahe-Komplettremission oder Komplettremission vor.
Mit einer Hochdosis-Chemotherapie und autologen Blutstammzelltransplantation kann die Erkrankung oft über lange Zeit gut kontrolliert werden.
Patientinnen und Patienten mit bestimmten Genveränderungen in den Myelomzellen haben jedoch ein erhöhtes Risiko für einen aggressiveren Krankheitsverlauf. Darüber hinaus beeinflussen der Allgemeinzustand und Begleiterkrankungen den Verlauf und die Therapiemöglichkeiten beim Multiplen Myelom.
Den Verlauf beurteilen: Prognostische Marker
Um das Krankheitsstadium und die Prognose von Patienten mit Multiplem Myelom bei Diagnose besser einschätzen zu können, sind unter anderem folgende Untersuchungsergebnisse wichtig:
- Eiweißwerte im Blutserum (Beta-2-Mikroglobulin, Albumin)
- der Wert der Laktatdehydrogenase (LDH) im Blutserum
- Erbgutveränderungen in den Myelomzellen
Wichtig zu wissen: Trotz dieser Marker können Ärzte den genauen Krankheitsverlauf eines einzelnen Patienten oder einer einzelnen Patientin nicht mit Sicherheit voraussagen. Ihre Einschätzung beruht auf Studien an großen Patientengruppen und sagt damit lediglich den statistisch wahrscheinlichen Verlauf voraus.
Quellen und Links für Interessierte und Fachkreise
Im Folgenden finden Sie eine Auswahl an hilfreichen Links zum Weiterlesen und Quellen, die für die Erstellung dieses Textes genutzt wurden.
Leitlinien
Leitlinienprogramm Onkologie (Deutsche Krebsgesellschaft, Deutsche Krebshilfe, AWMF): Diagnostik, Therapie und Nachsorge für Patienten mit monoklonaler Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS) oder Multiplen Myelom, Langversion 1.01, 2021, AWMF Registernummer: 018/035OL; abgerufen am 08.07.2022.
Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie (DGHO): Onkopedia-Leitlinie für Multiples Myelom. Stand 05/2018, abgerufen am 08.07.2022.
Dimopoulos MA et al. ESMO Guidelines Committee. Multiple myeloma: EHA-ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up†. Ann Oncol. 2021 Mar;32(3):309-322. doi: 10.1016/j.annonc.2020.11.014.
Veröffentlichungen für Betroffene
Das Patienten-Handbuch Multiples Myelom (PDF, Stand 2021) wurde von der Sektion Multiples Myelom des Universitätsklinikums Heidelberg und dem Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg in Zusammenarbeit mit der Plasmozytom-Selbsthilfe Rhein-Main, Wiesbaden und Myelom Deutschland e.V. erstellt. Es bietet vor allem Grundlagen zu Diagnostik und Therapieoptionen zum besseren Verständnis für Betroffene.
Epidemiologie
Aktuelle statistische Daten zu Krebs bietet das Zentrum für Krebsregisterdaten. Eine Zusammenfassung bietet die Broschüre "Krebs in Deutschland" des Deutschen Krebsregister e.V. (DKR; vormals Gesellschaft der epidemiologischen Krebsregister in Deutschland e.V., GEKID) und des Zentrums für Krebsregisterdaten (ZfKD) im Robert Koch-Institut.
Fachartikel (Auswahl)
Goldschmidt H. Klinisches Update – Multiples Myelom. Radiologe. 2022 Jan;62(1):3-11. doi: 10.1007/s00117-021-00941-0.
Neuse CJ, Lomas OC, Schliemann C, Shen YJ, Manier S, Bustoros M, Ghobrial IM. Genome instability in multiple myeloma. Leukemia. 2020 Nov;34(11):2887-2897. doi: 10.1038/s41375-020-0921-y.
Rajkumar SV. Multiple myeloma: 2020 update on diagnosis, risk-stratification and management. Am J Hematol. 2020 May;95(5):548-567. doi: 10.1002/ajh.25791.
Steinbrunn T, Knop S., Einsele H. Multiples Myelom – dynamische Entwicklungen in Krankheitsverständnis und Therapie. Onkologe. 7/2020. doi: 10.1007/s00761-020-00780-z
